ピリミジンシリーズ中間体

1,3-ジアゼピンとも呼ばれるピリミジンは、化学式C4H4N2を持つ不循環化合物です。ピリミジンは、ベンゼンの2つの窒素原子に2つの炭素を置き換えることにより形成され、ジアジンです。ピリジンのように、ピリミジンはその芳香族性を保持します。

序章

名前：ピリミジン

分子式：C4H4N2

モル質量：80.09 g/mol

密度：1.016 g/ml

融点：20-22°C

沸点：123-124°C

CAS番号：289-95-2

EINECS番号：206-026-0

笑顔：c1 = nc = nc = c1

応用

（1）  抗がん薬。抗がん物質の選択において、腫瘍組織と正常組織の間に有意な違いがあること、つまり標的細胞を認識する特定の能力があることが重要です。ポルフィリン化合物は、独自の構造のために癌細胞に特別な親和性を持ち、がん組織に選択的にとどまることができます。局所化剤としての研究および癌の診断と治療のための薬物としての研究は、化学者、医学科学者、生物学者の大きな関心をすでに呼び起こしています。 5-フルオロウラシルは、診療所で広く使用されている抗メタボライトおよび抗腫瘍薬です。それはさまざまな腫瘍に阻害効果をもたらします。結腸直腸癌、胃癌、乳がん、その他の癌の治療において良い臨床効果があります。ポリエステル、ポリエステル炭化物、ポリエステルアミド、デオキシリボ核酸、フラン、ニトロキシドラジカルに関連する5-フルオロウラシル誘導体はすべて抗腫瘍効果があります。

（2）  抗エイド薬。ウイルス性疾患は、人間にとって最も有害な疾患の1つになりました。特に、広範囲にわたる懸念を引き起こしたエイズのspread延しています。米国食品局（FDA）によって承認されたANTI-AIDS薬は多くあり、その多くはヌクレオシド化合物です。薬物の毒性を減らし、その有効性を改善するために、科学者は非ヌクレシド化合物の研究に注意を向け始めており、そのような化合物は抗ウイルス薬研究の焦点となっています。

合成方法

ピリミジンとさまざまな置換ピリミジンは、さまざまな方法で合成されます。たとえば、バルビツール酸（2,4,6-トリヒドロキシピリミジン）は、アルコキシドナトリウムの作用下で尿素とマロネートジエチルの凝縮によって得られる可能性があります。バルビツール酸と酸素リンを一緒に加熱して2,4,6-トリクロロピリミジンを得て、メトキシドナトリウムと反応してトリメトキシピリミジンを得ます。クロロピリミジンはアンモニアまたは原発性および二次アミンと反応して、対応するアミノピリミジンを生成します。ピリミジン、シトシン、ウラシル、チミンの誘導体は、核酸とデオキシ核酸の構成部分であり、ビタミンB1分子のピリミジン部分は4-アミノ-2-メチル-5-ピリミジンメチルグループです。多くの経口作動性スルファ薬は、ピリミジンとその異性体の誘導体です。

2,4-ジクロロピリミジンは、パラジウム、酸化マグネシウム、活性炭の存在下での還元反応により調製されます。